概述：

 抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome.APS)是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠(妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体〔antiphospholipid antibody,aPL)，上述症状可以单独或多个共同存在。

 APS可分为原发性APS和继发性APS，继发性APS多见于系统性红斑狼疮((SLE)或类风湿关节炎(RA)等自身免疫病(悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念，但目前的文献多仍沿用此分类)。此外，还有一种少见的恶性APS（ catasaophic APS )，表现为短期内进行性广泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。原发性APS的病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关。多见于年轻人.男女发病比率为1:9，女性中位年龄为30岁。

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